依托领先的制剂研发生产平台和特色技术优势，尊龙凯时注册入口,ag尊龙凯时·中国官方网站,尊龙凯时最新平台登陆医药为创新药企业提供制剂产品相关的各类技术服务，包括处方前研究、制剂开发、临床样品制备、创新药NDA生产注册服务、创新药NDA生产注册服务、质量研究与检测以及注册资料撰写服务。
针对创新药的不同性质和所处的不同研究阶段，尊龙凯时注册入口,ag尊龙凯时·中国官方网站,尊龙凯时最新平台登陆医药可提供量身定制的解决方案，帮助客户迅速有效地推进创新药开发，抢得市场先机，造福更多患者。
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尊龙凯时注册入口,ag尊龙凯时·中国官方网站,尊龙凯时最新平台登陆医药已成功地为50多个客户制备了数百批的临床试验用产品，用于中国、美国、欧洲和澳大利亚等多个国家与地区的临床试验。
尊龙凯时注册入口,ag尊龙凯时·中国官方网站,尊龙凯时最新平台登陆医药的制剂生产基地（江苏尊龙凯时注册入口,ag尊龙凯时·中国官方网站,尊龙凯时最新平台登陆药业有限公司）已多次通过美国FDA、中国NMPA和欧盟QP的审计，除常规化合物车间外，还有独立的高活性化合物制剂车间，共计20多个独立区域可同期生产。车间配备从几百克至几百公斤的不同批量级别的设备，满足I期至III期不同阶段的临床样品制备的需要。
尊龙凯时注册入口,ag尊龙凯时·中国官方网站,尊龙凯时最新平台登陆医药的制剂生产基地（上海尊龙凯时注册入口,ag尊龙凯时·中国官方网站,尊龙凯时最新平台登陆海门药业）已有多个产品实现了商业化，在中美等市场上市。
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尊龙凯时注册入口,ag尊龙凯时·中国官方网站,尊龙凯时最新平台登陆医药作为多个仿制药产品MAH上市产品持有人，对中美市场的生产注册服务具有丰富的实战经验。目前已为多个客户提供了创新药NDA生产注册服务，并顺利通过药品监管部门的核查。
